Atophagus atresia er den mest alvorlige udviklingsforstyrrelse diagnosticeret hos nyfødte, præget af en sprængning af spiserøret. I 90% af tilfældene ledsages det af tilstedeværelsen af en lavere trakeøsofageal fistel.
Medfødt atresi i spiserøret i nyfødte
Allerede et nyfødt barn på hospitalet kan registrere tilstedeværelsen af fordøjelsessystemets patologi:
- fra babyens næse og mundhule kommer slim med skum;
- barnet kan ikke sluge; spytte det hele tilbage;
- han har opkast og noget af indholdet kan gå ud gennem næsen;
- svær hoste med tegn på kvælning
- oppustethed.
I de fleste tilfælde udvikler den nyfødte aspirationspneumoni.
Som en diagnostisk procedure undersøges spiserøret med elefantprøven: Når den kommer i luft i spiserøret, kommer den ud gennem næse og mund (dette indikerer en positiv prøve). Lægen foreskriver også radiografi, som ikke kun ser på spiserøret, men også lungerne.
Selv med en lille mistanke om tilstedeværelsen af spiserøret i spiserøret i et nyfødt barn, skal det øvre luftveje straks afvandes for at undgå aspirationspneumoni. Og så overfør barnet til den kirurgiske afdeling for yderligere behandling.
Atresia i spiserøret i børn: årsager og symptomer
Hovedårsagen til spiserøret er en forstyrrelse af fordøjelseskanalenes vækst og udvikling under intrauterin udvikling (op til 12 ugers graviditet).
Atresia i spiserøret: behandling
Det er nødvendigt at begynde behandling af et nyfødt barn så hurtigt som muligt, da et langt fravær af muligheden for fodring fører til dehydrering og udmattelse, hvilket komplicerer yderligere manipulation.
Atrieløsøspinden behandles ved kirurgi, hvis udfald er mest effektiv, hvis den blev udført inden for de første 24 timer efter barnets fødsel. Efter operationen placeres barnet i en individuel kasse i intensivafdelingen, hvor kompleks behandling fortsættes. I den postoperative periode kan der imidlertid være komplikationer fra lungerne.
I nogle tilfælde kan lægen pålægge en gastrostomi (en særlig åbning, der projiceres på mavens forvæg, hvorigennem patienten fodres ved hjælp af et kateter).
Men selv før fødslen er det muligt at spore fravær eller tilstedeværelse af maven i gentagne fostre. Men ikke alle ultralydmaskiner kan registrere denne anomali.
En kvinde under graviditeten er ofte markeret med polyhydramnios og trusselen om abort, som også kan tjene som tegn på barnets eksisterende atresi i spiserøret.
Kompleksiteten af denne sygdom skyldes opfølgning
Succesen med at helbrede spiserøret atresi ville være højere, hvis hvert barn inden den første fodring umiddelbart efter fødslen ville undersøge spiserøret for at vurdere dets patency. I dette tilfælde vil kirurgisk indgreb i de første timer af barnets liv øge hans chancer for overlevelse.
Det er vigtigt i tide at diagnosticere spiserøret atresia og begynde behandling, da denne sygdom kan bidrage til døden. I de fleste tilfælde er prognosen ugunstig på grund af et stort antal samtidige komplikationer og ofte et senere kirurgisk indgreb.