I denne artikel vil vi tale om sygdomme, som kan ændre udseendet hos en person uden anerkendelse, og ikke til det bedre.
På medicinområdet har mennesket opnået betydelige resultater, idet man har studeret mange forskellige sygdomme, som tidligere syntes uhelbredelige. Men der er stadig mange "hvide pletter", der forbliver et mysterium. Oftere i vores dage kan du høre om nye sygdomme, der skræmmer os og forårsage følelse af medfølelse for de mennesker, der er syge med dem. Når alt kommer til alt, ser du på dem, forstår du, hvilken grusom skæbne kan være.
1. Syndrom af "stenmanden"
Denne medfødte arvelige patologi er også kendt som München sygdom. Det stammer fra mutationen af et af generne og er heldigvis en af de sjældneste sygdomme i verden. Sygdommen kaldes også "sygdommen i det andet skelet", fordi der på grund af inflammatoriske processer i muskler, ledbånd og væv sker aktiv nedbrydning af sagen. Til dato er 800 tilfælde af denne sygdom blevet registreret i verden, og effektiv behandling er endnu ikke blevet fundet. For at lette patienternes skæbne anvendes kun smertestillende midler. Det skal bemærkes, at forskerne i 2006 kunne finde ud af, hvilken genetisk afvigelse der fører til dannelsen af et "andet skelet", hvilket betyder, at der er et håb om, at denne lidelse kan overvindes.
2. Leprosy
Det ser ud til, at denne sygdom, kendt for os fra gamle bøger, er nedsænket i glemsel. Men selv i dag i fjerne hjørner af planeten er der hele bosættelser af spedalskere. Denne forfærdelige sygdom forstyrrer en person, nogle gange fratager ham dele af hans ansigt, fingre og tæer. Og alt sammen fordi kronisk granulomatose eller spedalskhed (det medicinske navn på spedalskhed) først ødelægger hudvævet og derefter brusk. I processen med sådan rotting af ansigt og lemmer, kommer andre bakterier sammen. De "spiser" deres fingre.
3. Black Pox
Takket være vaccinen forekommer denne sygdom næsten ikke i dag. Men bare i 1977 gik "svinekampe" rundt om Jorden og slog folk med en alvorlig feber med smerter i hovedet og opkastning. Så snart sundhedstilstanden syntes at blive bedre, kom alle de værste: Kroppen var dækket af en skællet skorpe, og øjnene holdt op med at se. Forever.
4. Ehlers-Danlos Syndrome
Denne sygdom tilhører gruppen af arvelige systemiske sygdomme i bindevæv. Det kan udgøre en dødelig fare, men i en lettere form skaber det næsten ingen problemer. Men når du møder en person med stærkt bøjende ledd, forårsager det i hvert fald overraskelse. Derudover har disse patienter meget glat og alvorligt skadet hud, hvilket forårsager dannelsen af flere ar. Leddene er dårligt knyttet til knogler, så folk er tilbøjelige til hyppige forskydninger og forstuvninger. Enig, det er skræmmende at leve i konstant frygt, noget at forskyde, strække eller, værre, bryde.
5. Rinofima
Denne godartede betændelse i næsens hud, oftest vingerne, som deformerer den og forstyrrer udseendet af en person. Rhinophymus ledsages af et øget niveau af salivation, hvilket fører til tilstopning af porerne og forårsager en ubehagelig lugt. Oftere udsættes denne sygdom for hyppige temperaturændringer. På næsen vises hypertrofisk acne, tårnhøje over den sunde hud. Hudens hud kan forblive normal farve eller have en lys lilla-rød-violet farve. Denne lidelse bringer ikke kun fysisk, men også psykisk ubehag. Det er svært for en person at kommunikere med mennesker og generelt at være i samfundet.
6. Verruxiform epidermodysplasi
Heldigvis har en meget sjælden sygdom et videnskabeligt navn - verruxiform epidermodysplasi. Faktisk ser alt ud som en levende illustration af en horror film. Sygdommen skaber på menneskekroppen dannelsen af stive "trælignende" og voksende vorter. Den mest berømte i historien om "man-tree" Dede Coswar, døde i januar 2016. Derudover blev der registreret to tilfælde af denne sygdom. Ikke så længe siden havde tre medlemmer af samme familie fra Bangladesh symptomer på denne forfærdelige sygdom.
7. Nekrotiserende fasciitis
Denne sygdom kan sikkert tilskrives den mest forfærdelige. Det skal bemærkes straks, at det er yderst sjældent, selvom det kliniske billede af sygdommen er kendt siden 1871. Ifølge nogle kilder er dødeligheden fra nekrotiserende fasciitis 75%. Denne sygdom kaldes "fortærer kødet" på grund af dets hurtige udvikling. Infektion, som er kommet ind i kroppen, ødelægger væv, og denne proces kan kun stoppes ved amputation af det berørte område.
8. Progeri
Dette er en af de mest sjældne genetiske sygdomme. Det kan manifestere sig i barndommen eller i voksenalderen, men i begge tilfælde er der forbundet med en mutation af gener. Progeri er en sygdom med for tidlig aldring, når et 13-årigt barn ligner en 80-årig mand. Medicinske armaturer over hele verden hævder, at fra det øjeblik, hvor sygdommen opdages, lever folk i gennemsnit kun 13 år. I verden er der ikke mere end 80 tilfælde af progeri, og i øjeblikket siger forskere, at denne sygdom kan være helbredes. Det er bare hvor mange af de syge progerier, der lykkes at leve op til det lykkelige øjeblik, indtil det er kendt.
9. "Werewolfs syndrom"
Denne sygdom har et helt videnskabeligt navn - hypertrichose, hvilket betyder overdreven hårvækst på visse steder på kroppen. Hår vokser overalt, selv i ansigtet. Og intensiteten af vækst og længden af hår i forskellige dele af kroppen kan være anderledes. Syndromet fik berømmelse i det 19. århundrede takket være forestillinger i cirkusen af kunstneren Julia Pastrana, der viste sit skæg på hendes ansigt og hendes kropshår.
10. Elephants sygdom
Elefant sygdom kaldes ofte elefantiasis. Det videnskabelige navn på denne sygdom er lymfatisk filaria. Det er præget af hyperforøgede dele af menneskekroppen. Normalt er det ben, arme, bryst og kønsorganer. Sygdommen er spredt af larver af orme-parasitter, og bærere er myg. Det skal bemærkes, at denne sygdom, disfiguring en person, er et meget almindeligt fænomen. I verden er der mere end 120 millioner mennesker med symptomer på elefantiasis. I 2007 annoncerede forskere afkodning af parasitgenomet, som kan bidrage til at bekæmpe denne sygdom mere succesfuldt.
11. Syndrom af "blå hud"
Det videnskabelige navn på denne meget sjældne og usædvanlige sygdom er vanskelig endda at udtale: acanthokeratoderma. Personer med denne diagnose har en hud af blåt eller blomme. Denne sygdom betragtes som arvelig og meget sjælden. I det sidste århundrede levede en hel familie af "blå mennesker" i den amerikanske delstat Kentucky. De blev kaldt Blue Fugates. Det skal bemærkes, at der ud over denne særprægede egenskab intet mere angiver andre fysiske eller mentale abnormiteter. De fleste af denne familie boede mere end 80 år. En anden unik sag opstod hos Valery Vershinin fra Kazan. Hans hud fik en intens blå nuance efter behandling af forkølelse med dråber indeholdende sølv. Men dette fænomen gik endda til hans fordel. I de næste 30 år har han aldrig været syg. Han blev endda kaldt en "sølvmand".
12. Porphyria
Forskere mener, at det var denne sygdom, der gav anledning til legender og myter om vampyrer. Porphyria, på grund af dets usædvanlige og ubehagelige symptomer, kaldes normalt "vampyr syndrom". Huden hos disse patienter bobler og "koger" i kontakt med solens stråler. Hertil kommer, at deres tandkød "tørrer op" og udsætter tænder, der ligner fangs. Årsagerne til aktuarmedysplasi (medicinsk navn) er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt hidtil. Mange forskere er tilbøjelige til, at det i de fleste tilfælde sker, når et barn bliver opfattet gennem incest.
13. Blaschko Lines
Sygdommen er karakteriseret ved udseendet af usædvanlige bånd i hele kroppen. Det blev først opdaget i 1901. Det menes at dette er en genetisk sygdom og overføres hereditært. Ud over udseendet af synlige asymmetriske bånd langs kroppen blev der ikke identificeret mere signifikante symptomer. Imidlertid ødelægger disse grimme bands i virkeligheden deres ejers liv.
14. "blodige tårer"
Klinikker i den amerikanske delstat Tennessee oplevede et rigtigt chok, da en 15-årig teenager, Calvin Inman, talte til dem med problemet med "blodige tårer". Snart blev det konstateret, at årsagen til dette forfærdelige fænomen var hæmolia, en sygdom forbundet med ændringer i den hormonelle baggrund. For første gang beskrives symptomerne på denne sygdom i det italienske læge Antonio Brassavola i det XVI århundrede. Sygdommen forårsager panik, men truer ikke livet. Normalt forsvinder hæmolacien af sig selv efter fuld fysisk modning.