Drops Nazoneks - et lægemiddel fra gruppen af glukokortikoider, beregnet til topisk brug, med anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning.
Sammensætning og form for frigivelse af dråber i næsen af Nazonex
Det vigtigste aktive stof i NAZONEX er mometasonfuroat (50 μg / dosis). Som hjælpestoffer indgår mikrokrystallinsk cellulose, glycerol, citronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, ikke-alkoholisk chlorid, polysorbat-80 og renset vand i præparatet.
Instruktioner for brug af dråber i næsen af Nazonex
Lægemidlet anvendes til behandling af:
- Sæsonbetinget og kronisk allergisk rhinitis , herunder som forebyggende middel;
- akut rhinosinusitis uden tegn på bakteriel infektion;
- som et hjælpemiddel (mod baggrund af antibiotikabehandling) med bihulebetændelse;
- næse polypose med åndenød.
Inden hver brug skal hætteglasset rystes, og doseringsdysen skal skylles, især hvis hætteglasset med lægemidlet ikke er blevet brugt i nogen tid.
Profylaktisk dosis af lægemidlet er 100 mcg (en injektion i hver næsebor, en gang dagligt). Det anbefales at starte forberedelsen 2-4 uger før begyndelsen af blomstringsperioden. Med allergisk rhinitis i akut form og bihulebetændelse injiceres lægemidlet i hver næsebor to gange om dagen. I svære tilfælde og polypose er en stigning i dosen op til to injektioner pr. Dosis og mere tilladt, men den maksimale daglige dosis af lægemidlet må ikke overstige 800 μg. For patienter under 18 år, højst 400 mikrogram pr. Dag.
Kontraindikationer og bivirkninger
Drops Nazoneks er kontraindiceret i:
- nasal blødning
- nylige operationer eller næseskader
- tuberkulose;
- Ikke-hærdet bakteriel infektion, der påvirker næseslimhinden
- ikke hærdet svamp samt systemiske virusinfektioner;
- individuel allergisk reaktion.
Bivirkninger ved brug af Nazonex er ret sjældne og er hovedsagelig lokale i naturen, men det kan ikke desto mindre observeres:
- blødning fra næsen
- ondt i halsen;
- irritation af slimhinden og brændende fornemmelse;
- hovedpine;
- øget intrakranielt tryk
- perforering af næseseptumet (med langvarig optagelse uden lægeligt tilsyn).
Sandsynligheden for en overdosis af lægemidlet er mindre end 0,1%, fordi den har en udelukkende lokal effekt og næsten ikke trænger ind i blodet.