Trombofili er en forstyrrelse af kredsløbets tilstand og stammer fra patologiske ændringer i blodets sammensætning og egenskaber. Denne sygdom fører oftest til tromboembolisme af venøse blodkar, trombose af forskellig lokalisering. De fleste af alle mennesker er udsat for sygdom efter kirurgi, under graviditet, som følge af fysisk overbelastning eller traume. Hvis du mistænkes for tobobylia, skal du tage en blodprøve fra venen og som normalt på en tom mave.
Hvad forårsager thrombophilia?
Denne sygdom kan have en erhvervet karakter, som afspejles i defekter i blodkoagulationssystemet eller i patologiens celler. Og også årsagen til thrombophili kan være maligne neoplasmer.
En analyse for genetisk trombofili op til 50% af tilfældene giver dog et positivt resultat. Dette indikerer en arvelig disposition for udviklingen af trombose hos de fleste patienter. En sådan patologi kan skyldes genetiske lidelser og mutationer i blodkoagulations- og antikoagulationssystemet.
Hvad er en analyse for trombofili?
Til dato er den mest informative blodprøve for trombofili. Med denne sygdom viser en blodprøve et øget antal blodplader og røde blodlegemer. Volymen af erythrocytter øges med hensyn til blodvolumenet.
Blodniveauet bestemmes af stoffets niveau, hvilket bidrager til ødelæggelsen af trombi, som kaldes D-dimer. Med trombofili øges mængden.
Evaluering af blodkoagulationsaktivitet udføres på grund af den analyserende bestemmende APTT (aktiveret partiel tromboplastintid). Denne sygdom er karakteriseret ved et fald i APTT.
Der kræves ikke særlig forberedelse til analyse af genetisk trombofili, blodprøveudtagning udføres i normal tilstand med patientens sædvanlige livsstil.