Behcet's sygdom er en kronisk tilbagefaldssygdom, den mest almindelige sygdom i Japan og Middelhavsstaterne. Ofte udvikler den sig hos mennesker i alderen 30-40 år. Denne sygdom tilhører vaskulitisgruppen og har en udefineret ætiologi.
Årsager til Behcet's sygdom
Udviklingen af sygdommen er forbundet med flere prædisponerende faktorer, blandt hvilke er følgende:
- genetisk disposition
- herpes- og streptokokinfektion ;
- autoimmun faktor.
De fleste eksperter mener, at udbruddet af Behçet's sygdom fremkaldes af smitsomme faktorer, og i fremtiden er autoimmune mekanismer knyttet til dem, forudsat arvelig disposition.
Symptomer på Behcet's sygdom hos kvinder
Denne sygdom er karakteriseret ved polysimptomicitet. I dette tilfælde er hovedtegnene, hvorigennem du kan foretage en nøjagtig diagnose, forbundet med beskadigelse af slimhinderne i mund og kønsorganer samt inflammatoriske processer i øjnene. Overvej alle manifestationer af Behçet's sygdom mere detaljeret.
Oral hulrumskader
I starten ses små vesikler med overskyet indhold på læber, himmel, tunge, tandkød, svælg, indre overflader af kinder, som efterfølgende åbnes. I stedet for vesiklerne er der dannet runde smertefulde sår (aphthae) med lyserød farve, hvis størrelse kan nå 2 cm i diameter. Helbredelsen af sår opstår omkring en måned senere, med 3-4 gange om året genopstår læsionen.
Genital læsioner
Kvinder på slimhinden i vagina og vulva danner sår, ofte smertefulde, der ligner dem der forekommer i munden. Efter heling kan ar forblive i deres sted.
Synsforstyrrelser
Disse manifestationer forekommer flere uger efter symptomerne i mundhulen. Patienterne kan udvikle betændelse i irisets og ciliarylegemet i øjet, betændelse i øjets vaskulære og slimhinder, hornhindebetændelse. Ofte er der følgende symptomer: fotofobi, sløret syn, øget lakrimation.
Kutane manifestationer
Nodulær erytem, pyoderma, papulo-vesikulært udslæt kan forekomme. Også i nogle tilfælde observeres rejstabsorption, subungual panaritium.
Disorders i muskuloskeletale systemet
Der er udvikling af gigt (ofte nedre ekstremiteter) uden destruktive fænomener.
Neurologiske symptomer
Der er fænomener af kraniale nerveskader, udvikling af meningoencephalitis, ødem af optisk nerve disk, udseende af hemiparesis.
Intravaskulære inflammatoriske ændringer
Karakteristisk for udviklingen af vaskulitis, tromboflebitis af venerne på benene, trombose i leverårene og tromboembolisme i lungearterien, aorta-aneurisme osv.
Med læsioner i mave-tarmkanalen, hjertet og lungerne kan der være sådanne symptomer:
- kvalme;
- diarré;
- hoste blod;
- smerte i hjertet osv.
Behcet's sygdom
Behcets sygdom er først og fremmest rettet mod at maksimere patientens liv, opnå en langsigtet remission og forhindre irreversible ændringer i de indre organer.
Ulcerative manifestationer af Behcet syndrom i mundhulen og på kønsorganerne er underlagt lokal behandling med anvendelse af glukokortikosteroider , antiseptiske opløsninger og undertiden antipodale midler. Også til behandling af sygdommen kan cytostatika, immunosuppressorer, foreskrive vitaminer. Vaskulær skade behandles ved kirurgiske metoder. Mange patienter ordineres ekstrakorporal hæmorskorrektion. Behandlingen udføres under konstant lægeligt tilsyn.