Dysplasi hos børn

Desværre er ikke altid barnet født sundt, og forældre bør investere meget tid og energi for at hjælpe deres barn til at finde det, han har tabt. Ofte hos børn i det første år af livet kan der ses fælles dysplasi, som detekteres både ved fødslen og under planlagte undersøgelser af ortopæderen på 3, 6 og 12 måneder.

Sygdommen er alvorlig nok og kræver en lang behandling, hvilket ikke er nemt for barnet og moren. Hvis dysplasi ikke behandles, vil barnet, der står på benene, ikke gå godt, limping, og i fremtiden vil denne situation føre til kørestol. Så start med at bekæmpe sygdommen så hurtigt som muligt, så i år at se den længe ventede effekt og fjern diagnosen.

Hvad er tegn på dysplasi hos børn?

Hvis moderen bemærker, at når benene bliver opdrættet under gymnastik, spenderer småbarnet sig, han kan ikke lide sådanne handlinger, eller hun hører klik under massage og opladning, så er dette en lejlighed til øjeblikkelig ansøgning om kvalificeret hjælp. Relative tegn på leddysplasi hos børn er asymmetriske krøller på benene, men dette er ikke altid et tegn på afvigelse.

Behandling af leddysplasi

For meget små babyer fra fødsel til 9 måneder anvendes Pavliks bløde stykker eller Freiks pude afhængigt af typen af ​​sygdom - dislokation, subluxation, medfødt forskydning. Tættere på året bærer barnet et mere stift design, der klart retter smertestangen, det kaldes en dækbøjle med vejledere.

Sådanne designs fjernes kun fra barnet under badning. Og resten af ​​tiden, som barnet bruger i dem, fordi uden sådan fiksering af leddene vil behandlingen være ineffektiv.

Ud over ophængene og stiverne gennemgår babyen hele tiden terapeutisk massage, elektroforese med calciumpræparater, træningsterapi og ultralydstyret proces i løbet af behandlingen. Som regel kan du helbrede denne sygdom, hvis du bemærker det til tiden.

Dysplasi af bindevæv hos børn

Ud over alle kendte dysplasi i hofteledene er der en anden sygdom, som har et lignende navn, men helt anderledes i sin betydning - det er dysplasi af blødt væv hos børn, det kaldes også "muskel".

Med alle de forskellige udtryk er betydningen reduceret til, at barnet på det genetiske niveau stadig i utero havde en ukorrekt lægning af bindevævets celler, og hun er som bekendt til stede i alle organer og menneskesystemer. Fordi en sådan diagnose - det er ikke en bestemt sygdom, men et sæt af abnormiteter i kroppen.

At diagnosticere et barn med muskulær dysplasi er ikke let. Han kan have sådanne abnormiteter som øget mobilitet af ledbånd og led (gutta percha), valgus struktur af foden, krumning af rygsøjlen og thorax, lidelser i hjertets arbejde og fordøjelseskanaler, problemer med syn og karsystem.

Alt dette kan observeres både individuelt og sammen, og kun en erfaren læge kan efter en grundig all-round undersøgelse identificere sygdommen. Behandling af dysplasi af blødt væv hos børn reduceres til at opretholde en sund livsstil med en konstant gennemførlig belastning på kroppen i form af fysisk uddannelse og uprofessionel motion (svømning, dans, cykel).