Der er flere sorter af systemisk vaskulitis, blandt hvilke der ofte er en gigantisk temporal eller temporal arteritis (GTA). Et andet navn på patologien er Hortons sygdom til ære for den læge, der først beskrev hende.
Denne sygdom er diagnosticeret hovedsageligt hos de ældre, den påvirker arterier af mellemstore og store størrelser. I deres vægge udvikler den inflammatoriske proces, som gradvist spredes. Over tid er fartøjerne smalere mod baggrunden for dannelsen af thrombi, og der er forskellige kredsløbssygdomme.
Symptomer på Hortons sygdom
Den beskrevne patologi begynder akut eller subakut, den udvikler sig ofte efter overførsel af akut respiratorisk virusinfektion. Tidlige tegn på GTA:
- hovedpine;
- myalgi;
- feber;
- stivhed af bevægelser af tyggemuskler og tunger.
De vigtigste symptomer på tidsmæssig arteritis omfatter 3 typer kliniske manifestationer:
1. Intoxicering:
- feber;
- anoreksi;
- reumatisk polymyalgi ;
- hovedpine;
- træthed;
- smerter ved tygning.
2. Karsygdomme:
- Nodler på huden i hovedbunden;
- komprimering af parietale og tidsmæssige arterier
- smertefuldhed ved palpation af beskadigede kar.
3. De visuelle organers nederlag:
- nedsat synshår, helt op til pludselig blindhed;
- iskæmisk neuropati af den optiske nerve.
Forringelse af øjenfunktioner forekommer ikke umiddelbart, men efter 2-4 uger eller flere måneder fra begyndelsen af udviklingen af patologi, blot med remission af Hortons sygdom. Sådanne ændringer er irreversible, derfor er det vigtigt for alle patienter med GTA regelmæssigt at kontrollere fundus betingelse.
Blodtest for Hortons sygdom
Grundlaget for diagnosen er en grundig laboratoriet blodprøve. I resultaterne af denne analyse bemærkes følgende kriterier:
- hypokrom anæmi ;
- ESR større end 50 mm / h;
- leukocytose;
- øget aktivitet af leverenzymer;
- hypoalbuminæmi;
- øgede niveauer af IgG (nogle gange).
Behandling af symptomer og årsager til Hortons sygdom
Den eneste effektive metode til behandling af inflammation i vaskulære vægge med GTA er brugen af kortikosteroidhormoner, især Prednisolon. I alvorlige tilfælde suppleres behandlingsregimen med et andet lægemiddel, Metiprednisolon.
Terapeutisk forløb er forlænget, efter lindring af akut inflammatorisk behandling anbefales det at tage medicin i yderligere seks måneder i en vedligeholdelsesdosis. Kun i mangel af symptomer på Hortons syndrom i 6 måneder, er behandlingen helt stoppet.