Forstyrrelse af hæmopoiesen, som udvikler sig meget langsomt og fører til akkumulering af hvide kroppe i knoglemarv, lymfeknuder og perifert blod kaldes kronisk lymfocytisk leukæmi. Dette er en langsom onkologisk sygdom, som i almindelighed rammer mennesker i alderen 50-60 år. Det kræver ikke altid særlig behandling, men indebærer konstant overvågning af hæmatologen.
Symptomer på kronisk lymfocytisk leukæmi
Der er tre stadier af sygdomsprogression, som hver især har sine egenskaber.
I det første tidlige stadium er kliniske manifestationer praktisk taget fraværende. Nogle gange er der en stigning i lymfeknuder under infektiøse og virale infektioner, hvorefter deres størrelser kommer tilbage til det normale.
På det udvidede stadium ses det:
- tilbagevendende infektionssygdomme
- nedsat aktivitet af immunitet;
- en stærk vedvarende stigning i lymfeknuder i størrelse
- udviklingen af anæmi
- svaghed, træthed
- smerte eller tyngde under ribbenene til venstre i milten
- tab af appetit og som følge heraf vægttab
- nat sved;
- en smerte i knoglerne og smerter i leddene
- stigning i lever størrelse.
Denne fase af lymfocytisk leukæmi involverer allerede udnævnelsen af specialterapi.
Den tredje fase, terminal, er kendetegnet ved en stærk krænkelse af hæmatopoiesis. På grund af dette kan cyanose og kløe i huden forekomme.
Diagnose af kronisk lymfocytisk leukæmi
For at bekræfte sygdommen er der tildelt flere laboratorieforsøg:
- analyse af blod, herunder - perifer;
- analyse af knoglemarvvæv;
- Lymfeknudebiopsi;
- cytogenetisk forskning;
- tæller antallet af immunglobuliner;
- immunofænotypebestemmelse.
Analysen af blod i kronisk lymfocytisk leukæmi gør det muligt at bestemme forekomsten af trombocytopeni, lymfadenopati og anæmi for at finde ud af mængden af substitueret sundt knoglemarvvæv. Desuden er denne undersøgelse nødvendig for beregning af leukocytformlen, hvorved niveauet af modning af celler bestemmes.
Behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi
I de tidlige stadier foreskriver lægerne ikke nogen terapi, men udfører kun en regelmæssig undersøgelse af patienten for at overvåge sygdommens udvikling. Behandling er nødvendig i tilfælde, hvor lymfocytisk leukæmi ledsages af indlysende kliniske manifestationer.
Integreret ordning:
- tager medicin ( kemoterapi ), det mest effektive lægemiddel er Fludara;
- indførelse af monoklonale antistoffer i sammensætningen af bioimmunoterapi;
- anvendelse af vitaminer og mikroelementer.
Ved alvorlig sygdom og store tumormasser anbefales kemoterapi med høje doser af aktive stoffer, transplantation af stamceller, der sikrer normalisering af hæmatopoiesis samt strålebehandling. Hvis milten er steget i betydelig grad, vil dens fjernelse blive påkrævet.
Der er også mange metoder til behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi med folkemedicin. Læger er skeptiske til uafhængig terapi af patologi, da det kan skade kroppen. Den følgende opskrift anses for at være den sikreste:
- Friske græs og cikorie rødder
vask grundigt, slip og vri saften. - Tag en opløsning på 1 spiseske til 3 gange om dagen.
- Opbevar produktet i en glasbeholder i køleskabet.
Prognoser for kronisk lymfocytisk leukæmi
Hvis sygdommen skrider langsomt, uden tilbagefald og signifikant symptomatologi, er forventet levetid ved kronisk lymfocytisk leukæmi ret høj, fra 8 til 10 år fra diagnosticeringsdagen.
I tilfælde, hvor patologien er mere aggressiv og ledsages af stærke kliniske manifestationer, tumoromdannelse af blodceller, er forudsigelserne mindre gunstige.