Spinal muskelatrofi er en genetisk sygdom, der påvirker en del af nervesystemet, som er ansvarligt for at kontrollere sammentrækninger af vilkårlig muskler. Dette skyldes, at rygmarvens nerveceller dør - motoneuroner. Sygdommen udvikler sig i forskellige aldre, og hver person har et individ.
Symptomer på spinal muskelatrofi
Der er flere tegn på sygdommen. Desværre vises de kun, når sygdommen allerede er begyndt at udvikle sig. Disse omfatter:
- svaghed i ekstremiteterne , hovedsagelig lavere
- muskelspasmer, en lille tremor af fingre på hænderne;
- ændring i vævets struktur
- problemer med bækken regionen.
Spinal muskelatrofi er karakteriseret ved problemer med muskulaturen af ben, nakke og hoved. Patienter kan have en lidelse i vilkårlig bevægelser: gå, sluge, hovedbevægelse. Samtidig forbliver følsomheden, og der er ingen problemer med mental udvikling.
Diagnose af spinal muskelatrofi
Til den første undersøgelse skal du gå til en neurolog eller traumatolog. Selve sygdommen skrider hurtigt frem. Derfor bør foreløbig diagnose udfyldes hurtigst muligt. På grund af den kendsgerning, at sygdommen er overført ved arv, studeres førstnævntes historie.
Som sædvanlig gives standardforsøg. Ofte skal du gennemgå yderligere fluorografi , lave en røntgen af knogler og muskelvæv. Eksperter bestemmer hastigheden med hvilken sygdommen udvikler sig. Derudover er den funktionelle evne og mulig muskelaktivitet belyst.
Årsager til spinal muskulær atrofi
For nylig begyndte denne sygdom at manifestere sig oftere. Derfor har mange specialister forsøgt at finde ud af de sande årsager til forekomsten. Sagen er, at i en af halvtreds mennesker er det ændrede gen i
Behandling af spinal muskelatrofi
Behandlingen af denne lidelse er rettet mod fjernelse af symptomer. Det er vigtigt at ændre kost og livsstil. Udpeget med let medicin, konstante fysiske procedurer og massage.