Typisk påvirker Takayasus sygdom kvinder mellem 15 og 30 år, der har forfædre af mongoloid oprindelse. Forholdet mellem denne kategori af patienter og andre er ca. 8: 1. Den mest almindelige sygdom forekommer hos kvinder, der bor i Japan, men det betyder ikke, at vi er helt sikre. Ikke-specifik aortoarteritis, som dette syndrom kaldes også, er for nylig blevet registreret i Europa.
Symptomer på Takayasus sygdom
Arteritis Takayasu er en sygdom, der begynder med en inflammatorisk proces i aortas vægge, og oprindelsen af dette syndrom er endnu ikke blevet fastslået. Der var forslag om, at sygdommen havde en viral karakter, men de fandt ikke bekræftelse. Mest sandsynligt er uspecifik aortoarteritis eller Takayasus sygdom af genetisk oprindelse.
Den inflammatoriske proces påvirker aortas vægge og hovedarterierne, granulomatøse celler begynder at akkumulere i dem, som følge af, at lumen indsnævres og den normale cirkulation forstyrres. I den første fase af sygdommen er der typiske somatiske symptomer:
- feber;
- svimmelhed og hovedpine
- generel svaghed
- forskellige søvnforstyrrelser;
- apati;
- hurtigt vægttab
- smerter i smerter og følelsesløshed i lemmerne .
Yderligere symptomer på arteritis Takayasu manifesteres afhængigt af hvilke arterier, der er mest påvirket:
- Når brachiocephalic stammen er skadet, mister de carotide og subclavian arterier pulsen i deres hænder.
- Når abdominal og thorax aorta påvirkes, observeres atypisk stenose.
- Kombination af symptomer af den første og anden type.
- Udvidelse af fartøjerne, hvilket fører til forlængelse af aorta og dens hovedafdelinger.
Som følge heraf begynder hjertesygdom at udvikle sig, især angina og ischias. Uden ordentlig behandling forekommer døden som følge af hjertesvigt eller cerebrovaskulær ulykke.
Behandling af Takayasus sygdom
Diagnose af Takayasu's sygdom omfatter ultralydsundersøgelse og en blodprøve. Hvis sygdommen opdages i tide og skal behandles korrekt, går den i kronisk form og udvikler sig ikke. Dette giver patienten mange års normalt liv.
Takayasus arteritisterapi omfatter systematisk brug af kortikosteroider , oftest Prednisolon. I de første par måneder gives patienten den maksimale dosis og reduceres derefter til et minimum, der er tilstrækkeligt til at lindre betændelsen. Efter et år kan du stoppe med at tage antiinflammatoriske lægemidler.