I tilfælde af at et ægtepar ønsker at være helt selvsikker i fødslen af en sund og fuldvild baby, er det værd at tage sig af at gennemføre genetiske tests under graviditeten. Selvfølgelig vil den optimale løsning være dens gennemførelse i planlægningen af babyens opfattelse og fødsel, men ofte finder folk ud af, at de snart vil blive forældre uventet.
I hvilke tilfælde er det nødvendigt at få resultaterne af genetiske tests under graviditeten?
Hvis den fremtidige mor falder ind i en "risikogruppe", er det obligatorisk for hende at få en checkup hos en genetiker. Særligt relevant er levering af en genetisk analyse af blod under graviditet i sådanne tilfælde som:
- Den fremtidige moders alder oversteg 35 år;
- i slægten hos et gravid barn er der allerede forekommet fødsler med medfødte misdannelser eller arvelige sygdomme;
- Genetisk analyse under graviditet er også nødvendig, når en kvinde, kort før befrugtning, tog stoffer, alkohol, røget eller blev behandlet med stærke stoffer;
- indikationer for denne type forskning vil være tidligere miskarrierer, opløftelsen af byrden af et dødt barn eller en baby med patologier.
Forsink ikke analysen af genetik hos gravide kvinder, hvis den fremtidige mor skulle være syg med en stærk virus- eller infektionssygdom.
Varianter af genetisk analyse af gravide kvinder
De mest almindeligt anvendte metoder til påvisning af genetiske abnormiteter er en biokemisk undersøgelse af blodanalyse og ultralyd. Hvis de viste tilstedeværelsen af sygdomsfremkaldende sygdomme, skal kvinden udføre en hel liste af undersøgelser, såsom: prøveudtagning og undersøgelse af placentapartikler og fostrets ydre skal (chorionbiopsi), fostervandforskning, cordocentese og meget mere. Men selv dem alle kan ikke give et komplet billede, da hver graviditet er en unik og unik proces.