Glucose-galactose malabsorption - en sygdom, der er forbundet med en krænkelse af assimilering af enkle kulhydrater i tarmen. Det skyldes en defekt i transportsystemerne på børsteregionen af enterocytterne. Syndromet glucose-galactose malabsorption kan være medfødt (det diagnosticeres med den første fodring af nyfødte) og erhvervet (forårsaget af andre gastrointestinale sygdomme).
Symptomer på glucose-galactosemalabsorption
De vigtigste symptomer på glucose-galactosemalabsorption er:
- diarré ;
- asthenovegetative syndrom;
- steatorrhea.
De manifesteres efter indtagelse af forskellige fødevarer, der indeholder stivelse, lactose, saccharose, maltose eller monosaccharider (undtagen fructose). Mange patienter udvikler dehydrering, svær intestinal dysfunktion og kropstemperatur.
Behandling af glucose-galactosemalabsorption
Behandling af glucose-galactosemalabsorption og sygdomme, der opstår på baggrund af diabetes ( diabetes mellitus , lactose osv.) Er en vanskelig opgave, da næsten alle produkter indeholder disaccharider eller monosaccharider. I den primære type af en sådan sygdom er det eneste kulhydrat, der absorberes i tarmen, fructose. Derfor er patienten vist ernæring med blandinger, der består af flere typer proteiner og parenteral administration af glucose.
Med sekundær glucose-galactosemalabsorption eller laktasemangel skal patienten overholde den strengeste kost. Han kan kun spise fødevarer med højt indhold af protein, puree fra fructoseholdige grøntsager og glucoseopløsninger. På forskellige behandlingsstadier er det muligt at forstyrre tilpasningen af enzymatiske GIT-systemer til ethvert carbonhydrid eller for at øge dets volumen. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at udelukke uacceptable produkter helt, men med tiden kan du igen forsøge at hjælpe med at udvide kosten.