Behandlingsforløbet af forskellige lidelser i perifert eller centralnervesystemet indbefatter ofte Neuromidin tabletter. Dette lægemiddel refererer til cholinesterasehæmmere. Dette betyder, at den aktive komponent af lægemidlet forbedrer adfærden og transmissionen af nerveimpulser og har også en stimulerende virkning på glatte muskler.
Sammensætning af neuromidin
Den aktive bestanddel af det pågældende præparat er monohydrat af ipidacrinhydrochlorid.
Hjælpekomponenter:
- kartoffelstivelse (14 mg);
- lactosemonohydrat (65 mg);
- calciumstearat (1 mg).
Til den beskrevne form for frigivelse af Neuromidin er indholdet af ipidacrin i en tablet 20 mg. Denne koncentration er tilstrækkelig til at opnå den ønskede terapeutiske virkning.
Brug af Neuromedin tabletter
Presenteret medicin er ordineret til sådanne sygdomme og tilstande:
- mono- og polyneuropatier;
- myasthenia gravis;
- poliradikulopatii;
- bulbar parese og lammelse;
- patologier i centralnervesystemet ledsaget af kognitive eller motoriske lidelser;
- intestinal atony ;
- svag arbejdskraft aktivitet
- hukommelsessvigt
- demens;
- Multipel sklerose.
Behandlingens varighed og dosering indstilles individuelt for hvert tilfælde.
Standardprogrammet for terapi indebærer at tage 0,5-1 tabletter fra 1 til 3 gange om 24 timer. Behandlingen udføres i 1-6 måneder. Ved intestinal atony er varigheden af kurset 2 uger. Hvis det er nødvendigt at styrke livmoderens kontraktile kapacitet til intensivering af arbejdet, anvendes stoffet én gang.
Kontraindikationer til brug af Neuromidin tabletter
Liste over sygdomme, hvor behandling med det beskrevne lægemiddel er forbudt:
- angina pectoris;
- epilepsi ;
- Hyperkinesis på baggrund af ekstrapyramidale sygdomme;
- bronchial astma
- alvorlige lidelser i det vestibulære apparat
- forværring af kronisk mavesår i duodenum eller mave;
- alvorlig bradykardi
- tilbøjelighed til allergiske reaktioner på komponenterne af neuromidin;
- mekanisk obstruktion af urinvejen, tarmene.
Desuden er stoffet kontraindiceret hos gravide kvinder, kvinder under amning, unge og børn under 18 år.
Forsigtighed ved brug af Neurromidine bør vises, hvis følgende patologier eksisterer:
- lactose intolerance;
- hyperthyroidisme;
- obstruktiv sygdom i respiratoriske organer i anamnesen;
- kardiovaskulære sygdomme;
- lactase insufficiens
- akutte åndedrætssygdomme
- malobsorptionssyndrom isomaltose eller lactose.