Hirschsprungs sygdom er en sygdom, der blev opkaldt efter forskeren Harold Girpshrung, som først beskrev ham. I dag er dette navn blevet et husstandsnavn og få mennesker går i sin betydning, derfor skriver de for det meste fra et lille bogstav.
Desværre er Hirschsprungs sygdom hos børn et yderst almindeligt problem, som børnebørn og førskolebørn står overfor. Nogle gange er det diagnosticeret hos voksne. Ofte er Hirschsprungs sygdom hos nyfødte forældre afskrevet for underernæring, som forklares af forstoppelse, flatulens. Og dette er meget farligt, fordi sygdommen er fyldt med komplikationer og endda dødsfald er løst.
Denne sygdom er genetisk, det vil sige det er arvet fra forældre. I dette tilfælde kan bærerne af genet selv ikke være syge. Ofte slutter diagnosen Hirschsprungs sygdom med bekræftelse af antagelserne om drengene. De bliver syge oftere og bliver syge lige efter fødslen. Påvisning af denne sygdom hos piger er en sjældenhed.
Symptomer der burde advare
Essensen af Hirschsprungs sygdom er, at i et bestemt tarmområde er der ingen nerveender, der sikrer udskillelse af afføring på grund af bølgelignende sammentrækninger. Af denne årsag udskilles fordøjet mad ikke, det akkumuleres i tarmen. Dette er selvfølgelig årsagen til, at tarmvæggen strækker sig. De vigtigste symptomer på Hirschsprungs sygdom hos børn er kronisk forstoppelse, der skifter med diarré, flatulens, opkastning og smerte. Barnet danner hurtigt den såkaldte frømave. Den hævede tarm ses uden vanskeligheder, og hvis man trykker på maven, så kan den gennem den bløde hud føle tarmens bevægelse. Hvis nogen af disse symptomer er fundet, bør behandling af Hirschsprungs sygdom hos børn påbegyndes med det samme. Hvis dette ikke gøres så hurtigt som muligt, vil den generelle tilstand af babyen forringes kraftigt. Barnet vil hurtigt tabe sig, blive apatisk, irritabel. I fremtiden kan der være en mental forsinkelse, udviklingen af mentale ukorrekte problemer.
Metoder og effektivitet af behandlingen
Før lægen foreskriver barnet et behandlingsregime, er det nødvendigt at diagnosticere sygdommen nøjagtigt. Fordi Hirschsprungs sygdom har en genetisk karakter og arves, anvendes der som en metode til laboratorieforskning histologi, dvs. undersøgelsen af celler og væv på det berørte område. Forældre bør forberede sig på, at barnet får biopsi. I tarmene vil lægerne introducere en speciel sonde. Nålen ved sin ende vil tillade os at klemme af et mikroskopisk tarmslimhinde. Hvis diagnosen er bekræftet, forventer barnet en lang og kompliceret behandlingsproces. Du kan gøre uden en biopsi. For at bekræfte antagelserne er en røntgenstråle af hævet
Korrektion af Hirschsprungs sygdom kan udføres konservativt, men denne tilgang vil ikke løse problemet en gang for alle. For at forbedre barnets generelle tilstand anbefaler lægerne at kombinere behandling med massage, fysioterapi, mekanisk stimulering af peristaltik. Det er vigtigt at følge en støttet diæt, der er baseret på brug af plantefødevarer, surmælksprodukter, kød. Sørg for at redde barnets kost fra gasproducerende produkter. Hvis det er et barn med amning, så skal alle disse regler overholdes af moderen.
Desværre vil kun operationen med Hirschsprungs sygdom hjælpe med at fjerne diagnosen, under hvilken det berørte område vil blive fjernet fra tarmen.