Lymfatisk leukæmi - symptomer

Onkologisk skade på lymfevæv og visse organer kaldes lymfatisk leukæmi. Sygdommen er karakteriseret ved en øget akkumulering af hvide blodlegemer i biologiske væsker, knoglemarv, lever og milt. For at succesfuldt bekæmpe patologi er det nødvendigt at diagnosticere lymfocytisk leukæmi i tide - symptomerne manifesterer sig hurtigere i den akutte form af sygdommen, men den kroniske type kan let bestemmes.

Tegn på akut lymfocytisk leukæmi

Kliniske manifestationer af kræft er forskellige afhængigt af arten af ​​sygdommen.

I akut form har lymfoblastisk leukæmi en udtalt symptomatologi:

Når centralnervesystemet påvirkes, er der også alvorlig hovedpine, irritabilitet, opkastning og svimmelhed.

Blodbilledet i akut lymfocytisk leukæmi er karakteriseret ved ophobning af umodne blastceller (forstadierne af lymfocytter) i knoglemarv og blod. Der er også ændringer i sammensætningen af ​​den perifere biologiske væske. Blodsprøjtningen adskiller sig fra normale indekser ved fravær af mellemliggende stadier af celleudvikling, der er kun fuldt modne komponenter og blaster.

Andre symptomer på lymfatisk leukæmi i overensstemmelse med blodanalyse:

Symptomer på kronisk lymfocytisk leukæmi

Den betragtede form af sygdommen diagnosticeres oftest, især hos kvinder over 55 år.

Desværre bliver de kliniske manifestationer af den kroniske lidelse kun synlige i de sene faser, da denne type lymfocytisk leukæmi udvikler sig meget langsomt og næppe kan mærkes i tidlige stadier.

Symptomer på patologi er meget forskellige:

Blodprøven for lymfatisk leukæmi i kronisk form er også præget af neutropeni og trombocytopeni. Dette betyder et skarpt patologisk fald i antallet af neutrofiler (mindre end 500 i 1 kubikmeter) og blodplader (mindre end 200 tusinde celler i 1 mm kubisk) biologisk væske.

Tumor lymfocytter akkumuleres i lymfeknuderne, perifert blod og knoglemarv. Organisk er de fuldt modne, men er ikke i stand til at udføre deres direkte funktioner og betragtes derfor underordnet.

Det er værd at bemærke, at på grund af den gradvise stigning i lymfocytter erstatter de til sidst knoglemarvets celler (med 80-90%). Ikke desto mindre kan produktionen af ​​normale væv ikke nedsættes, hvilket forhindrer udviklingen af ​​anæmi og i høj grad komplicerer sygdommens diagnose.