Perinatal screening af første trimester

Ikke altid graviditeten går ud på baggrund af fuldstændig velvære. For så tidligt som muligt at identificere mulige patologier og træffe passende foranstaltninger, bør alle gravide ikke forsømme lægernes registrering og tilstedeværelse. En af screeningerne for fremtidige mødre er screening. Dette er den moderne komplekse diagnostiske metode, som giver lægen information om barnets helbred og graviditetsforløbet. Den første perinatale screening udføres i 1 trimester i en periode på 10-14 uger, den mest optimale tid er perioden fra 11 til 12 uger. Screening omfatter ultralyd, samt en blodprøve. Formålet med denne metode er at identificere mulige genetiske abnormiteter i fosteret.

Indikationer for perinatal screening for første trimester

Denne undersøgelse er ikke indeholdt i listen over obligatoriske for alle gravide kvinder og bør ordineres efter indikationerne, og alle andre fremtidige mødre er kun begrænset til ultralyddiagnose. Men oftest anbefaler lægerne at videregive det til alle kvinder for at udelukke alvorlige krænkelser i fostrets udvikling.

Indikationer for perinatal screening for 1 trimester er følgende:

• i kvindens anamnese var der en frossen graviditet, et abort, et dødfødt barn;
• en af ​​ægtefællernes slægtninge har genetiske sygdomme;
• i de første uger af graviditeten var en kvinde syg og tog medicin;
• alder af mor over 35 år
• en af ​​ægtefællerne i hans liv faldt under påvirkning af stråling.

Ultralyd screening for 1 trimester

Det første trin er gennemgangen af ​​ultralyddiagnose, som udføres af en genetiker. Lægen vil studere følgende parametre:

• længden af ​​embryoet (coccyx-parietal størrelse);
• størrelsen af ​​kravezonen, som er en vigtig markør for patologier på et givet tidspunkt;
• Størrelse af hoved og næseben
• symmetri af cerebrale halvkugler
• længde af knogler
• størrelse af maven, hjerte;
• tilpasningen af ​​de indre organer til deres steder.

Efter en grundig undersøgelse af alle data kan lægen mistænke tilstedeværelsen af ​​en række genetiske sygdomme, f.eks. Downs syndrom eller Edwards eller deres fravær.

Perinatal biokemisk screening for første trimester

Anden fase er analysen af ​​venøst ​​blod. Perinatal biokemisk screening kaldes også en "dobbelt test". Det omfatter undersøgelsen af ​​sådanne placental proteiner som PAPP-A og fri b-hCG. Endvidere behandles dataene i et computerprogram under hensyntagen til resultaterne af ultralyd. Til behandling anvendes andre data, fx en alder af en kvinde, tilstedeværelsen af IVF , diabetes, dårlige vaner.

Transkription af perinatal screening for første trimester

Det er bedst at overlade evalueringen af ​​diagnosens resultater til den observerende læge og ikke at forsøge at træffe konklusioner alene. Resultaterne af perinatal screening af første trimester efter behandling i et computerprogram udstedes som en særlig konklusion. Det viser resultaterne af undersøgelsen og beregner risikoen for patologier. Hovedindikatoren er en særlig mængde, som hedder MoM. Det karakteriserer, i hvilket omfang værdierne afvises fra normen. En erfaren specialist, der studerer forskningsresultatsformularen, vil ikke kun kunne se risikoen for genetiske abnormiteter, men også sandsynligheden for andre patologier. For eksempel kan værdierne af placentale proteiner afvige fra normen for perinatal screening i første trimester også med truslen om afbrydelse, præeklampsi, føtalhypoxi og andre obstetriske patologier.

Hvis undersøgelsen viste en høj risiko for Downs syndrom eller anden anomali, kan dette endnu ikke betragtes som en nøjagtig diagnose. Gynækologen vil helt sikkert udstede en henvisning til angivelse af diagnostik.